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你知道炎症性衰老吗? 当身体长期处于慢性炎症的状态中,会加速身体的衰老，这就是炎症性衰老。通常情况下，炎症会在体内引起一系列的损伤反应，因此控制炎症是对抗衰老的一项重要工作。 2021年7月6日，清华大学生命科学院邓海腾教授团队在著名科研期刊《Frontiers in Molecular Biosciences》上刊登了关于“NMN通过下调炎症因子COX2减轻炎症症状和氧化胁迫”的文章。这一研究成果确定了导致炎症的巨噬细胞的代谢特征，发现通过补充NMN可以提升NAD+水平，抑制促炎细胞因子的产生，延缓衰老。
 NMN存在不响应的问题 但是，作为广受追捧的抗衰物质，NMN却有着一个致命缺点。首次发现NMN(β-烟酰胺单核苷酸)延缓衰老作用的哈佛博士大卫·辛克莱尔曾经就指出:“如果NMN只是放在货架上，那么它会降解成烟酰胺，烟酰胺会抑制sirtuins和PARPs，并干扰DNA修复。”这意味着NMN是不稳定的形式，在温度和湿度影响下，会降解为烟酰胺，而研究发现，摄入普通β-烟酰胺单核苷酸，无法长效吸收，30分钟内人体NAD+水平即达至峰值，之后NAD+浓度突增后下跌，无法长效吸收。 除此之外，还有临床研究表明一部分人体内有过多的NAD+消耗酶，如SIRT4、PARP14、CD38和PARP2等，这也会导致服用NMN后不响应。 这一系列研究也解释了为什么会有不少人表示服用过NMN后，并没有达到理想的抗衰效果。就在近日，赛立复研究团队在衰老领域权威期刊《Aging Cell》发表的研究成果就证实了这一点，科学解释了服用NMN不响应的问题。
 赛立复实现了NMN不稳定、不吸收问题的自我突破 为了应对NMN不吸收问题，赛立复基于“赫柏青春计划”的研究成果，推出赛立复微球NMN系列产品。利用Turn A®智能缓释专利技术，将高纯度、高含量的NMN包裹纳米微球中，避免NMN降解，同时抗胃酸层、隔水隔氧层、隔热层、抗氧层4层微球中的有效成分缓慢释放，控制NMN溶出速度，实现12小时均衡释放，24小时持续吸收，保护NMN不受胃酸降解，避免到达小肠的时候损耗严重，也不会刺激肠胃。
 针对部分关键不响应人群，赛立复多靶点抗衰研究院通过AI技术，筛选出二氢槲皮素作为NAD+消耗酶CD38等的抑制剂，同时搭配专利制剂技术，先行抑制CD38通路，再释放NMN，大幅提高NMN的吸收效率。与普通NAD+补充剂相比，纳米微球NMN将吸收率从40%提升到了惊人的98%。。 NMN在人体的吸收、转化和效果的研究如今已经成为NMN抗衰研究的重点难题，赛立复一直致力于解决这些问题，为消费者提供精准有效的抗衰解决方案。赛立复微球NMN系列的推出，实现了NMN吸收及稳定的突破，为吃普通NMN无效、体感差的人群提供了解决方案。 |
