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中国经济网北京2月25日讯（记者陈颐）美敦力公司24日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准OsteoCool(TM)射频消融系统，获准在美国市场上市。对于治疗脊柱转移瘤患者的医生而言，OsteoCool系统是使用冷冻射频消融技术的疗法，为患者提供灵活的，可预测地、且定制化的同步双探针治疗。冷冻射频消融技术采用高频靶向治疗，消灭癌细胞。弗吉尼亚州血管研究所介入放射科医生Sandeep Bagla博士说：“疼痛是带给脊柱转移瘤患者最多困扰的症状，它常常是进展性的，会显著降低患者的生活质量。使用OsteoCool系统，我可以通过手术消融导致疼痛的肿瘤组织，且这种可重复的手术与其独特的解剖结构相吻合。” 据报道，60-80%癌症患者会发生骨转移，其最常见于原发性乳腺癌、前列腺癌、肝癌和肺癌。70%的骨转移癌症患者在脊柱会发现至少一处的病变。美敦力恢复性疗法业务集团旗下神经调控业务部门疼痛疗法总经理兼副总裁Julie Foster提出：“OsteoCool系统扩展了我们疼痛疗法组合，我们的客户也使用凯丰（Kyphon） Balloon Kyphoplasty治疗脊柱转移瘤患者。OsteoCool系统为医生提供了一种常用的微创技术，采用简单手术就能缓解患者疼痛。” 据悉，OsteoCool系统是温控且采用内置水冷式探针，防止手术过程中周围组织过热。17gauge规格的双极探针拥有三种长度可供选择，并可用于各种套管尺寸。由于两种OsteoCool射频消融探针可以同时使用，该系统可同时适用非常规病人和常规手术所需的消融需求。该设备目前正在等待欧盟CE认证。 （责任编辑 ：支艳蓉） |
